Скорая фотопомощь
Семьи, в которых растут дети с ограниченными возможностями, сталкиваются с множеством трудностей. Таким детям требуется особое внимание, уход и поддержка, что вносит свои коррективы в обычный уклад жизни, и это становится серьезным испытанием для родителей и других членов семьи.
Уже более десяти лет, работая с особенными детьми, мы видим свою задачу в том, чтобы оказывать своего рода психологическую поддержку таким семьям. Во-первых, само по себе участие в съемках доставляет радость как детям, так и их родителям. Во-вторых, они понимают, что кому-то нужны, чувствуют себя принятыми и уважаемыми. В третьих, фотоистории помогают привлечь внимание общества к тем сложностям, с которыми живут ребята и их семьи. И, мы надеемся, что это хоть немного помогает.
Ниже несколько историй наших героев
Олег, 20 лет
Сестра Полина 5 лет; брат Арсений, 3 года; мама Светлана; папа Андрей
Диагноз: симптоматическая эпилепсия, задержка психоречевого развития, умственная отсталость в тяжелой форме, остеопороз.
Олег родился здоровым ребенком. В три года и восемь месяцев у него начались эпилептические приступы. Обследование, постановка диагноза, лечение и подбор терапии — все безрезультатно, длилось несколько лет.
Постоянно жили в клиниках, обследовались, ездили за границу. Пытались найти выход и помочь Олегу. Только в Израиле мы получили правильное лечение, которое облегчило состояние Олега. Приступы уменьшились. Трудности были с финансами на лечение и обследования.
На реабилитацию таких детей в гос. учреждения не берут из-за приступов эпилепсии. Поэтому вся реабилитация только за свой счет. Но мы обычная семья. Сейчас трудности с поднятием Олега и переноса в коляску. Очень тяжело, Олег хоть и худенький, но тяжелый.
На сегодняшний день, прогноз — просто жить. Так как реабилитации нет. Но если бы она была, ему намного легче бы было жить. ЛФК, плавание и занятие с логопедом поможет Олегу. Помочь нам могут только добрые люди, которые смогут оплачивать реабилитации Олега.
Участие в фотосессии для нашей семьи имеет огромное значения. Все года, что вы нас снимаете, мы видим прекрасные фото. И как мы с каждым годом растем, взрослеем. Хочу вам сказать огромное спасибо за этот проект!!!
Иван 14 лет
Диагноз: атипичный аутизм, умеренная умственная отсталость, недоразвитие речи, не говорящий.
Ваня воспитывается в полной семье: мама Гончарова Марина, Папа Вишневский Геннадий. В один годик Ваня стал странно вести себя, махать ручками, хлопать в ладоши, делать странные движение и самое главное — не было речи.
И тогда все понеслось: больницы, начиная с неврологии и заканчивая психиатрией. Самая большая проблема была найти хорошего специалиста, который взялся бы заниматься с Ваней.
Сейчас наша цель — заговорить, но прогнозов никто положительных не дает. Мы справимся! Ведь уже столько проделано работы, что останавливаться нельзя. Помощь всегда нужна не обязательно финансовая даже доброе пожелание или слово всегда приятно.
Фотосессия для меня с Ваней это что-то необыкновенное, море позитива, а у Вани столько искренних эмоций, которые нельзя подделать!
Костя, 13 лет
Старший брат Денис 28 лет и сестренка Вероника 6,8 лет. Родители Артем и Наталья.
Диагноз: синдром Дауна.
С чего все началось?.. Я родился. Меня ждали, любили. Предположительный диагноз узнали в роддоме. От меня не отказались и любят, как любого обычного ребенка. Я не разговариваю, не все понимаю и многое мне дается с большим трудом. Не все окружающие относятся ко мне радушно, не понимают, как со мной общаться.
Какой прогноз на будущее? Я буду расти и жить в любящей меня семье. Кто может из людей знать, что его ожидает в будущем?!
Я люблю воду, но так и не научился плавать, т. к. раньше не было бассейна в нашем городе, а индивидуальные тренировки возможны только в Ростове. А еще есть реабилитация для таких сложных, как я — дельфинотерапия, дает толчок в развитии детям с РАС, СД, аутистам.
Наши фотографы часто приглашает таких как я детей с их семьями на бесплатные фотосессии. Я не могу долго сидеть спокойно и меня сложно фотографировать, но ей это удается очень хорошо. Для моей семьи это приятно и очень важно. Мы очень благодарны за Ваше доброе сердце, талант и отзывчивость.
Братья Илья и Никита, 22 года, 17 лет
Диагноз: синдром Луи-Бар.
С чего все началось? Ребята росли обычными детьми, часто болели простудными заболеваниями. Но с возрастом пошли необратимые процессы. И сейчас ребята не могут передвигаться без помощи инвалидного кресла. Наша семья продолжает жить, несмотря на диагноз детей.
Фотосессии помогают нам запечатлеть яркие моменты нашей непростой жизни. Большое спасибо Татьяне за эти прекрасные моменты.❤